直击业绩会|浙江医药：诺奈沙星注射剂今年有望纳入医保胶囊成新增长点

来源：财联社 2021-04-23 11:24:50

财联社（杭州，记者汪斌）讯，“成为诺奈沙星口服与注射剂型产品的上市许可持有人后，浙江医药将迎来新的业绩增长点；子公司新码生物获得了4.15亿元A轮融资，受到投资者认可的核心产品ARX788投入更多临床研究费用，项目进展顺利。预计今年业绩会保持一个平稳增长。”4月23日晚间，浙江医药董秘叶伟东在业绩说明会上表示。

年报显示，2020年浙江医药实现营收73.27亿元，同比增长4.02%，归母净利润为7.17亿元，同比增长109.29%，基本每股收益0.75元，同比增长108.33%。业绩增长主要是由于2020年公司主营产品量价齐升。据公司董秘叶伟东介绍，自2020年3月起，公司主导产品VE、VA市场价格较2019年同期有较大上涨；同时新装置投产后，公司VA产销量有明显增长，其中50万单位VA粉销售额增长54%，100万单位VA粉增长46%。

叶伟东总结，公司去年发展有以下亮点，一是2020年公司研发投入达到5.46亿元，与2019年相比增加0.96亿元，在同行业中已经处于较高水平；二是公司产品诺氟沙星片（0.1g）、米格列醇片（50mg）通过了仿制药质量和疗效一致性评价；三是对子公司昌海制药实施了公司员工股权激励计划，能够更好地促进公司的发展。

2021年第一季度，浙江医药业绩持续增长，营收达23.99亿元，同比增长49.98%，归母净利润达到了2.67亿元，同比增长79.8%。叶伟东特别指出，第一季度公司研发费用达到了2.56亿元，同比增长288.3%。至于研发费用大幅增长的原因，叶伟东解释，公司的ADC创新药生物大分子项目在2020年8月进入ARX788治疗HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的II/III期临床研究，目前该临床研究正在复旦大学附属肿瘤医院等49家中心同时开展。此外，公司又于2021年2月获批开展用于胃癌和胃食管连接部腺癌治疗的II/III期临床试验，当前两项II/III期临床研究进展都较为顺利，但花费均较高。

对于该项目周期，叶伟东表示，“今年开始，我们的项目进展速度还是蛮快的，有很大希望能够完成今年的入组目标。预计明年下半年完成II/III期临床，若顺利完成就可以去申报产品上市。”

历时一年多谈判，浙江医药已于3月31日与太景生物达成了关于诺奈沙星的补充协议，成为中国境内（不含港澳台地区）诺奈沙星的口服与注射剂型产品的上市许可持有人。

“原协议是按照销售额7%至11%支付权益金，现改为5000万美金一次性买断，该协议达成意味着达到上市许可持有人主体责任及相关制度要求。我们认为这种剂型产品对公司业绩增长还是比较有利的。从2020年胶囊的交易情况来看，已经增长到4860万元，预计今年销售额有可能达到8000万到1亿左右，明年开始可能会取得良好效益，成为一个新的增长点。”

在此次交流会上，有投资者对注射剂批文落地的时间和医保谈判的时间表示关注。叶伟东回应，同意函大概在4月底、5月份左右交上去，有希望在6月份拿到批文；至于纳入医保时间，具体看医保谈判什么时候开始，不过国家这两年对创新药物的支持力度比较大，公司拿到医保资格的希望还是比较大的，参照往年医保谈判的截止时间，今年应该来得及。

叶伟东还指出2021年公司发展的又一个亮点，即子公司新码生物于3月获得了4.15亿元A轮融资，该轮由礼来亚洲基金（LAV）和经纬中国共同领投，国投招商、三花弘道等跟投，融资用于支持ARX788的临床开发及商业化准备、产品线扩展和自主创新技术平台建设。叶伟东表示，这表明公司的核心产品ARX788得到了投资者认可，新码生物后续融资情况，主要取决于ARX788III期临床进展和结果，公司会保持一个相对控股的地位。