盟科药业IPO募资12.5亿 三年研发费用3.01亿亏损4.4亿
来源：金融界 2022-07-29 18:23:50
近日，国内首家噁唑烷酮类原研企业——盟科药业(行情688373,诊股)启动科创板IPO申购，股票发行价为8.16元/股，拟募资12.5亿元，中金公司(行情601995,诊股)为其独家保荐人。
核心产品已纳入医保 领域内首个国产原研
盟科药业是一家以聚焦于治疗耐药革兰阳性和革兰阴性菌感染的创新药企业。截至目前共有3款商业化产品及临床阶段药物，其中康替唑胺片是中国首个国产原研，也是是唯一已上市的国产噁唑烷酮类原研药物。
噁唑烷酮类抗菌药是继磺胺类和喹诺酮类抗菌药后上市的又一类全合成的抗菌药，其对革兰阳性菌的抗菌谱非常广，对多种多重耐药菌株均有抗菌活性，可用于治疗革兰阳性菌引起的炎症、皮肤软组织感染等。
目前，中国已上市的噁唑烷酮类抗菌药除康替唑胺外还有辉瑞的利奈唑胺和默沙东的特地唑胺。康替唑胺于2021年6月1日通过国家药品监督管理局优先审评审批程序批准上市，并于2021年12月通过国家医保谈判纳入2021年国家医保目录（乙类）。
根据弗若斯特沙利文资料显示，噁唑烷酮类药物在中国治疗多重耐药革兰阳性菌感染的抗菌药市场中持续呈增长趋势，2020年中国噁唑烷酮类抗菌药市场规模为15亿元，2016至2020年的复合年增长率为21.2%。
同时，随着中国抗菌药市场明确分级管理且安全性更高的噁唑烷酮类抗菌药将陆续在中国上市，中国噁唑烷酮类抗菌药市场规模有望持续增长，据沙利文预计，将于2030年增长至60亿元。
盟科药业另外两款主要产品为MRX-4和MRX-8。从产品发展前景来看，MRX-4是基于康替唑胺结构独特设计和开发的水溶性前药，可在体内转化为康替唑胺发挥疗效，其具有与康替唑胺相同的抗菌谱和药理性质，目前MRX-4已启动序贯康替唑胺的全球多中心III期临床试验。
MRX-8主要用于治疗多重耐药革兰阴性菌感染，目前处于美国的I期临床试验阶段，并已取得中国药物临床试验批准通知书。此外，盟科药业还有多项处于临床前阶段的抗耐药菌新药，肾癌、肾炎药物以及抗新冠药物管线。
营收增长幅度较大 亏损状态或将持续
财务方面，盟科药业2021年度营业收入为766万人民币；2019年度、2020年度及2021年度，净利润分别为-1.15亿元人民币、-8632.72万元人民币、-2.26亿元人民币。
从数据来看，盟科药业亏损近三年逐步扩大，主要原因是报告期内处于研发阶段产品较多，研发支出较大，盟科药业2019年-2021年研发费用分别为0.95亿元、0.54亿元、1.52亿元。此外，报告期内存在股份支付费用，也对财务数据造成了一定影响。
2022年1-3月公司实现营业收入1,068.70万元，全部来自核心产品康替唑胺销售收入，对比数据可以发现，企业营收情况有较大幅度增长，2022年1-3月盟科药业销售收入已超过2021年全年。利润方面，基于企业的研发进展以及管线产品销售情况来看，盟科药业未来一定时期内或将处于持续亏损状态。
